诊断型 LIMS
LIMS 以患者和样本为中心,主要用于临床和分子诊断
以高效且严格的质量保证管理整个诊断实验室生命周期
临床和分子诊断实验室在管理、处理和跟踪大量样本时面临着多重挑战,通常要执行复杂的下一代测试。不仅需要监督质量标准和测试协议,还要缩短响应时间、降低成本和提高效率。这就需要一个像 LabVantage Diagnostics LIMS 这样的诊断实验室管理软件。只有 LabVantage Diagnostics 才能提供深度的行业特定功能、端对端的全方位功能,以及随着诊断组织不断发展而扩展和优化的灵活性。
无论是直接测试医生提供的单个标本,以进行临床诊断,还是为制药公司处理大量标本,以研究细胞相关的反应,LabVantage Diagnostics 都能轻松管理复杂性和隐私性。您需要的功能和工作流程已经内置到我们的诊断加速器中。开箱即用的预先配置表单和模板将使部署比传统的 LIMS 更快、更容易,让您在实验室现代化方面抢占先机。您还可以利用我们的安全在线门户来接收订单和发布结果。
关于 LabVantage Diagnostics
- 该解决方案建立在我们先进且高度灵活的 LabVantage LIMS 之上,包括用于绝大多数诊断的开箱即用预先配置,甚至具有所需的生物存储库功能。
- 集成 ELN、LES 和 SDMS 的单一解决方案,用于管理日常实验室操作 — 无需将单点解决方案融合在一起。
- 对于 CLIA 实验室,开箱即用的功能使您能够遵循 SOP 来生成试剂并管理仪器。可与可联网的仪器(包括液体处理设备)连接。
- 零占用空间、100% 基于浏览器的 HTML5 开放式架构不仅高度灵活,而且可使实验室对表单、屏幕和工作流程进行个性化设置,此外还无需学习特定于供应商的语言,也不再依赖组织的 IT 团队。
- 限制对患者或受保护数据进行未经授权的访问,并支持遵守 CLIA、GDPR 和 CCPA 要求等法规。
- 提供控制面板,让您一目了然地查看所有关键绩效指标 (KPI) 并跟踪计费活动,从而加快发票结算速度。
- 内置的质量控制功能可帮助您减少传统纸质流程所需的手动质量检查次数。
- 能够跟踪和管理耗材并预测实验室容量以优化实验室工作效率。
该实验室进行了独一无二的测试,并且需要一种独一无二的 LIMS 解决方案。
传统 LIMS 实施与 LabVantage LIMS 加速器实施
传统 LIMS
至少需要 12 个月的部署时间
以大量调查研究和记录用户需求为首的前期投资推动了这一部署过程。
高度定制的系统会带来风险和可能的法规遵从性问题。
自定义可能会干扰将来的升级,从而难以确保解决方案保持最新版本。
培训时间表取决于自定义的复杂性,通常是传统部署成本的重要因素。
LabVantage Diagnostics LIMS
在短短三个月内完成部署
对于大多数临床和分子工作流程,我们已经使用既定的行业最佳实践对该系统进行了配置,因此具有更高的实施效率。
集成了数据模板、行业特定用户最常依赖的特性和功能,供您随时使用。
如果需要进一步配置,LabVantage 的灵活架构允许进行拖放式个性化设置,这不会干扰核心代码,也不需要有关编程语言的专业知识。
为什么选择 LabVantage Diagnostics:
预先配置
对关键特性和功能进行了预先配置,可为诊断工作流程以及科学和业务流程提供支持,无需额外的编码或自定义即可开始使用。包括 20 多种不同的“组学”工作流程 — 这对初创公司来说是一个有用的工具。
在线门户
我们安全的在线门户使您的实验室能够安全、合规地接收订单并在线发布结果,从而为您和您的客户简化流程。
企业级就绪
随着业务的增长,对系统进行调整和扩展,并随着时间的推移持续对实验室提供支持。该解决方案与工作流无关,并且具有高度可扩展性,因此当您进行扩展时,LIMS 也会随之扩展。
灵活性
这个高度灵活的平台可管理广泛的测试,包括实验室开发的测试、下一代测序、全基因组、外显子组、Illumina、HiSeq、NextSeq、MiSeq、NovaSeq 和 HiSeq X。还可以轻松与您现有的 CRM 和 RCM 系统集成,从而提高可见性。