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如何确保签名符合 FDA 法规

2023 年 4 月 27 日

正如以往文章中所作探讨，随着数字和电子技术的出现，普通的签名变得日渐复杂且更加规范。快速导览...

LIMS 验证服务如何在保持合规性的同时，节省实验室的人力和资源

2019 年 6 月 5 日

LIMS 和其他信息化工具的出现不可逆转地改变了实验室管理数据的方式。随着 LIMS 的作用变得越来越突出，合规性和验证也将越来越复杂。

LIMS - 监管助手？

2019 年 4 月 30 日

什么是生物样本库？很简单 - 它是指数据和样本的集合。生物样本库的核心功能是什么？管理此类样本并编译相关数据（取决于生物储存库的用途，......

GDPR 和 LabVantage

2018 年 9 月 14 日

您可能已经注意到，随着公司最终遵守欧洲的《通用数据保护条例》（GDPR），4 月和 5 月出现了一连串的运动。LabVantage 还确保 LabVantage LIMS ...

遵从 LIMS 和 FDA 21 CFR 第 11 部分

2018 年 6 月 15 日

在上一篇文章中，我们讨论了对临时数据的监管关注度日渐升高。这是对 LIMS（和其他）平台有着深远影响的重要话题，但是......

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