LabVantage 如何遵守 21 CFR 第11 部分和附录 11

对于身处受监管行业的客户，遵守美国 FDA 的 21 CFR 第 11 部分和欧盟颁布的 EudraLex 附录 11 并非易事。本白皮书介绍了 LabVantage 如何帮助客户遵守有关电子记录和签名的法规、以及使用生产生产人用或兽用药品的计算机化系统。本白皮书还探讨了 LabVantage 对临时数据指南的遵守情况。

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