制药制造不能依赖电子表格或过时的系统。手动流程会减慢批次发布速度，增加合规风险，并威胁产品质量。
LabVantage Pharma LIMS是一个专门构建的、经过预验证的平台，可帮助制造商保持审计准备，加快运营速度，并将部署成本降低85%。在短短 90 天内上线，内置符合 FDA 21 CFR 第 11 部分、EudraLex 附录 11 和全球 GxP 标准。
凭借自动化工作流程、即时分析证书和企业级安全性，LabVantage Pharma 在从数据完整性到批量发布的每个阶段都充满信心。
简化运营，加强合规性，并更快地交付安全、高质量的产品。
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